Humanarzneimittel, Herstellung
Inhalt
Begriffe im Kontext
free-sales-zertifikat (Synonym), Zertifikat (Synonym), Pharmazie (Synonym), Export (Synonym), Arzneimittel (Synonym), Arznei (Synonym), Einfuhr (Synonym), Handel (Synonym), Medikamente (Synonym), Import (Synonym), Arzneimittel Herstellung (Synonym)
- Erlangung von Lizenzen, Genehmigungen oder Zulassungen im Hinblick auf die Gründung und Führung eines Unternehmens
Fachlich freigegeben am
25.10.2016
Fachlich freigegeben durch
Hessisches Ministerium für Soziales und Integration
Die Herstellung von Humanarzneimitteln wird in Hessen zentral vom Hessischen Landesamt für Gesundheit und Pflege (HLfGP) überwacht. Rechtsgrundlage ist insbesondere das Arzneimittelgesetz (AMG). Das Regierungspräsidium erteilt ferner Erlaubnisse für Herstellung sowie Zertifikate für Import und Export von Arzneimitteln.
Abhängig von der Art des Antrags (Nähere Informationen erhalten Sie auf der Homepage des Hessische Landesamt für Gesundheit und Pflege).
Für Fragen zur Zulassung von Arzneimitteln sind die Bundesoberbehörden zuständig, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Paul-Ehrlich-Institut (PEI)
Bitte wenden Sie sich an das Hessische Landesamt für Gesundheit und Pflege (HLfGP).