Risiken bei der Anwendung von Medizinprodukten gemäß Medizinprodukte- Anwendermelde- und Informationsverordnung (MPAMIV) inklusive In-vitro-Diagnostika gemäß Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV) melden Entgegennahme
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§ 2 Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV), § 3 Absatz 1 bis 4 und Absatz 6 Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV), § 5 Absatz 2 Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV), § 11 Absatz 1 Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV), § 12 Absatz 1 Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV)
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